1.北京百奥知信息科技有限公司，是一家集药物警戒系统x5f8391n、医药研究信息化为一体的综合型现代化企业，为广大客户奉献专业、高品质的临床试验文档管理系统专营机构。
2.一直以来，北京百奥知信息科技有限公司潜心钻研百奥知品牌的行业客户需求，为客户量身定制需求及解决方案。百奥知的优势不仅在于哪个公司的EDC系统业界的先进技术和精锐的专业团队，还在于提供精湛的药物警戒系统(PV系统)、临床数据采集系统(EDC系统)、临床试验文档管理系统(eTMF)服务能力，更在于积极创新的热情和尊重承诺的信念。成为客户可信赖的临床试验项目管理系统公司价格表综合服务商，助力客户实现临床研究软件的业务价值，是百奥知始终不渝的使命和追求。
延伸拓展
产品详情：行业背景：制药企业都追求在最短的时间内完成一项新药临床试验并形成产品投放市场，这样可以极大地降低风险和减少资金投入。新药临床试验一般是由处于不同地理位置的医院和受试者同时参与到一个临床试验中，各分中心在受试者招募、随机入组和药物消耗等方面进度都会不同，会导致临床试验超期，药物浪费和药物超过保质期等问题。通过传统的人工管理所有的信息和过程对这些问题无法进行很好的管理和控制，这就需要一个高效的管理和控制工具。Bioknow RTSM（随机化与试验药物管理系统）是一个基于多中心的受试者及药品随机化系统，可以有效管理上百个分中心和上万个受试者的临床试验，解决了跨地域各分中心进度不同，药物过期或过剩等问题，不同地理位置的研究者可以随时进行受试者入组登记、筛选、随机、药物发放和紧急破盲操作。该方案符合NMPA、FDA、欧盟有关药物|器械|疫苗等临床试验的质量管理的标准规范，符合FDA 21CFR Part11有关电子记录与电子签名的要求，通过权限控制、电子签名和稽查痕迹等来保证整个系统的安全性，并符合业界的标准。该方案可为药物|器械|疫苗的申办方、临床试验的CRO公司、临床研究机构等提供系统化、信息化的随机化与试验药物管理，提高我国临床研究质量起重要的作用。系统能够解决以下问题：解决信封随机无法满足多中心项目竞争入组的要求。解决随机信封拿错、泄露、意外破盲的问题降低研发成本、保证随机平衡实现药物管理全面信息化，配送自动化，节省20%-70%的药品浪费。促进临床试验电子数据的完整性、准确性、真实性和可靠性实时了解库存和药品可用状态，减少药
联系我时，请说是在优谱分类网上看到的，谢谢！